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Toggle navigation HOME医歯学総合研究科について入学ご希望の方 一般の方在学生の方研究者の方企業・地方自治体の方修了生の方学内専用 修了後の進路実績学びの流れトピックス 研究テーマ（研究室紹介） > 学内研究テーマ（研究室紹介） > 健康科学専攻 > 感染防御学 > 免疫学 免疫学 研究室概要 主要研究テーマ スタッフ 主な研究実績 主な研究費取得状況 　当分野では、ITAMモチーフを介してシグナルを活性化する免疫受容体（リンパ球抗原受容体やITAM関連パターン認識受容体）とそのシグナル伝達分子に着目し、分子生物学的、遺伝子工学的手法を駆使してこれらの分子の生理機能の解明に取り組んでいます。これにより、感染症、がん、認知症など様々な疾患の発症・進展に関与する新規な機構を見出し、新しい概念での治療法の確立を目指します。 　当分野のスタッフは農学部や基礎工学部、理学部出身者から構成されています。免疫学研究に取り組みたい臨床医の先生方だけではなく、大学院進学をお考えの他学部の皆さんも、ぜひお気軽にお問い合わせください。 研究室概要 部局 医歯学総合研究科 Graduate School of Medical and Dental Sciences 専攻 健康科学専攻 Health Research Course 大講座 感染防御学 Infection and Immunity 分野 免疫学 Immunology  研究室公式 Twitter アカウント  https://twitter.com/kadaimeneki 連絡先 TEL.099-275-5305 / FAX.099-275-5306 / E-mail.meneki(@)m.kufm.kagoshima-u.ac.jp 主要研究テーマ リンパ球抗原受容体シグナルの制御とリンパ腫 Regulation of lymphocyte antigen receptor signaling and lymphomas 神経変性疾患の免疫制御 Immunoregulation of neurodegenerative diseases 抗酸菌感染症の免疫制御 Immunoregulation of mycobacteriosis アレルギーの発症機構 Pathology of allergic diseases スタッフ 教授 氏名 原博満 Hiromitsu HARA 専門分野 免疫学 研究テーマ ・リンパ球の活性化と増殖・発癌機構 ・自然免疫の活性化と各種疾患発症の関連 研究者総覧 リポジトリ 講師 氏名 坂田大治 Daiji SAKATA 専門分野 神経免疫学、薬理学 研究テーマ ・病態における痒みの伝達機構の解明 ・病態での神経－免疫相互作用の解析 研究者総覧 リポジトリ 講師 氏名 笠松純 Jun Kasamatsu 専門分野 免疫学、免疫遺伝学 研究テーマ ・粘膜組織における免疫応答の解明・免疫系の進化・多様性に関する研究 研究者総覧 リポジトリ 助教 氏名 松本信英 Shin-Ei MATSUMOTO  専門分野 神経学、神経免疫学 研究テーマ ・タウ蛋白の翻訳後修飾・凝集・伝播と認知症・神経変性疾患における免疫系の寄与 研究者総覧 リポジトリ 主な研究実績 原博満 Iizasa E, Chuma Y, Uematsu T, Kubota M, Kawaguchi H, Umemura M, Toyonaga K, Kiyohara H, Yano I, Colonna M, Sugita M, Matsuzaki G, Yamasaki S, Yoshida H and Hara H: TREM2 is a receptor for non-glycosylated mycolic acids of mycobacteria that limits anti-mycobacterial macrophage activation.Nat Commun. 2021, 12(1):2299. Kimura D, Miyakoda K, Kimura K, Honma K, Hara H, Yoshida H, and Yui K: IL-27-producing CD4+ T cells regulate protective immunity during infection with malaria parasites.  Immunity. 2016, 44:672-682. Uematsu T, Iizasa E-I, Kobayashi N, Yoshida H and Hara H: Loss of CARD9-mediated innate activation attenuates severe influenza pneumonia without compromising host viral immunity. Sci Rep. 2015, 5:1757. Hara H, Yokosuka T, Hirakawa H, Ishihara C, Yasukawa S, Yamazaki M, Koseki H, Yoshida H and Saito T: Clustering of CARMA1 through SH3-GUK domain interactions is required for its activation of NF-κB signaling.Nat Commun. 2015, 6:5555. Yasukawa S, Miyazaki Y, Yoshii C, Nakaya M, Ozaki N, Toda S, Kuroda E, Ishibashi K-I, Yasuda T, Natsuaki Y, Mi-ichi F, Iizasa EI, Nakahara T, Yamazaki M, Kabashima K, Iwakura Y, Takai T, Saito T, Kurosaki T, Malissen B, Ohno N, Furue M, Yoshida H, and Hara H: An ITAM-Syk-CARD9 signaling axis triggers contact hypersensitivity by stimulating IL-1 production in dendritic cells.Nat Commun. 2014, 5:3755. Hara H and Saito T: CARD9 vs. CARMA1 in innate and adaptive immunity.Trends in immunol. 2009, 30(5): 234-242. Hara H, Ishihara C, Takeuchi A, Xue L, Morris SW, Penninger JM, Yoshida H, Saito T: Cell-type-specific regulation of ITAM-mediated NF-κB activation by adaptors CARMA1 and CARD9.J Immunol. 2008, 181(2):918-30. Hara H, Ishihara C, Takeuchi A, Imanishi1 T, Xue L, Morris SW, Inui M, Takai T, Shibuya A, Saijo S, Iwakura Y, Ohno N, Koseki H, Yoshida H, Penninger JM & Saito T: The adaptor protein CARD9 is essential for the activation of myeloid cells through ITAM-associated and Toll-like receptors.Nat Immunol. 2007, 8(6):619-29. Suzuki N, Suzuki S, Millar DG, Unno M, Hara H, Calzascia T, Yamasaki S, Yokosuka T, Chen NJ, Elford AR, Suzuki J, Takeuchi A, Mirtsos C, Bouchard D, Ohashi PS, Yeh WC, Saito T: A critical role for the innate immune signaling molecule IRAK-4 in T cell activation.Science. 2006 Mar 31;311(5769):1927-32 Hara H, Bakal C, Wada T, Bouchard D, Rottapel R, Saito T, Penninger JM: The molecular adapter Carma1 controls entry of IκB kinase into the central immune synapse.J Exp Med. 2004, 200(9):1167-77. Hara H, Wada T, Bakal C, Kozieradzki I, Suzuki S, Suzuki N, Nghiem M, Griffiths EK, Krawczyk C, Bauer B, D'Acquisto F, Ghosh S, Yeh WC, Baier G, Rottapel R, Penninger JM: The MAGUK family protein CARD11 is essential for lymphocyte activation.Immunity. 2003, 18(6):763-75. Hara H, Takeda A, Takeuchi M, Wakeham AC, Itie A, Sasaki M, Mak TW, Yoshimura A, Nomoto K, Yoshida H: The apoptotic protease-activating factor 1-mediated pathway of apoptosis is dispensable for negative selection of thymocytes.J Immunol. 2002, 168(5):2288-95. Hara H, Kishihara K, Matsuzaki G, Takimoto H, Tsukiyama T, Tigelaar RE and Nomoto K: Development of dendritic epidermal T cells with a skewed diversity of gamma delta TCRs in Vd1-deficient mice.J Immunol. 2000, 165(7):3695-705. 和文総説 原博満：アレルギー性接触皮膚炎感作にかかわる自然免疫活性化機構. 日本皮膚免疫アレルギー学会雑誌. 2(2) : 272-280 (2019) 原博満：CBMシグナリングの異常によるリンパ球恒常性の破綻と疾患の発症.実験医学（増刊）「臓器連関による生体恒常性に破綻と疾患」（羊土社）37 (7): 1118-1126 (2019). 豊永憲司、飯笹英一、原博満：ITAM/ITIM共役受容体によるパターン認識と自然免疫応答. 臨床免疫・アレルギー科 66 (3):274-282 (2016) . 原博満：Carma1クラスターによる抗原受容体シグナルの制御。臨床免疫・アレルギー科 64(4):398-403 (2015) 原博満、安川晋輔：接触アレルゲンによる自然免疫活性化機構。感染炎症免疫 43 (4):285-95 (2013). 原博満：CARMA1，BCL10，CARD9とNF-κBの活性化。臨床免疫・アレルギー科 54(3):378-383 (2010) . 原博満：CARMA1（CARD11）によるNK細胞活性化の制御。 臨床免疫・アレルギー科 53 (2): 133-139 (2010). 原博満：リンパ系細胞と骨髄系細胞におけるNF-kB活性化，MAPK活性化誘導アダプターの相違。臨床免疫・アレルギー科 49(3): 357-364 (2008). 原博満：抗原レセプターを介したNF-kB活性化経路。実験医学 23:2052-2056(2005)    坂田大治 準備中 笠松純 準備中 松本信英 Nakayama S, Shimonaka S, Elahi M, Nishioka K, Oji Y, Matsumoto SE, Li Y, Yoshino H, Mogushi K, Hatano T, Sato T, Ikura T, Ito N, Motoi Y, Hattori N: Tau aggregation and seeding analyses of two novel MAPT variants found in patients with motor neuron disease and progressive parkinsonism.Neurobiology of aging  2019, 84: 240.e13-240.e22 Yuko Hara,Yumiko Motoi,Keigo Hikishima,Hiroshi Mizuma,Hirotaka Onoe,Shin-Ei Matsumoto,Montasir Elahi,Hideyuki Okano,Shigeki Aoki,Nobutaka Hattori: Involvement of the Septo-Hippocampal Cholinergic Pathway in Association with Septal Acetylcholinesterase Upregulation in a Mouse Model of TauopathyCURRENT ALZHEIMER RESEARCH 2017, 14(1) 94-103 2017 Montasir Elahi, Zafrul Hassan, Yumiko Motoi, Shin-Ei Matsumoto, Koichi Ishiguro, and Nobutaka Hattori: Region-specific vulnerability to oxidative stress, neuroinflammation, and tau hyperphosphorylation in experimental diabetes mellitus mice.J Alzheimers Dis. 2016, 51(4) 1209-1224 Montasir Elahi, Yumiko Motoi, Shin-Ei Matsumoto, Zafrul Hassan, Koichi Ishiguro, and Nobutaka Hattori: Short-term treadmill exercise increased tau insolubility and neuroinflammation in tauopathy model miceNeurosci Lett. 2016, 610: 207-212 Shin-Ei Matsumoto, Yumiko Motoi, Koichi Ishiguro, Takeshi Tabira, Fuyuki Kametani, Masato Hasegawa, and Nobutaka Hattori: The twenty-four KDa C-terminal tau fragment increases with aging in tauopathy mice: implications of prion-like properties.Hum Mol Genet. 2015, 24(22): 6403-6416 Kosuke Tomimatsu, Shin-Ei Matsumoto, Hayato Tanaka, Makiko Yamashita, Hidekazu Nakanishi, Kiichiro Teruya, Saiko Kazuno, Tomoya Kinjo, Takeki Hamasaki, Ken-ichi Kusumoto, Shigeru Kabayama, Yoshinori Katakura and Sanetaka Shirahata: A rapid screening and production method using a novel mammalian cell display to isolate human monoclonal antibodies.Biochem Biophys Res Commun. 2013, 441(1): 59-64 Gakuro Harada, Shin-Ei Matsumoto, Makiko Yamashita, Kaoru Fujii, Sanetaka Shirahata and Yoshinori Katakura: In vitro immunization of Epstein-Barr virus-immortalized B cells augments antigen-specific antibody production.Cytotechnology. 2013, 65(6): 979-983 Satomi Shiota, Hidenori Takekawa, Shin-Ei Matsumoto, Kazuya Takeda, Fariz Nurwidya, Yasuko Yoshioka, Fumiaki Takahashi, Nobutaka Hattori, Takeshi Tabira, Hideki Mochizuki and Kazuhisa Takahashi: Chronic Intermittent Hypoxia/Reoxygenation Facilitate Amyloid-β Generation in Mice.J Alzheimers Dis. 2013, 37(2): 325-333 Kohei Shimada, Yumiko Motoi, Koichi Ishiguro, Taiki Kambe, Shin-Ei Matsumoto, Masako Itaya, Miyuki Kunichika, Hideo Mori, Atsuko Shinohara, Momoko Chiba, Yoshikuni Mizuno, Takashi Ueno, and Nobutaka Hattori: Long-term oral lithium treatment attenuates motor disturbance in tauopathy model mice: Implications of autophagy promotion.Neurobiol Dis. 2012, 46(1): 101-108 Tohru Hasegawa, Masayoshi Ichiba, Shin-Ei Matsumoto, Koji Kasanuki, Taku Hatano, Hiroshige Fujishiro, Eizo Iseki, Nobutaka Hattori, Tatsuo Yamada, and Takeshi Tabira: Urinary homocysteic acid levels correlate with mini-mental state examination scores in Alzheimer’s disease patients.J Alzheimers Dis. 2012, 31(1): 59-64   主な特許等（出願中も含む） 名称 / 出願番号発明者等 掻痒治療剤特願2019-157118 原博満、野元祐輔、金蔵拓郎椛島健治、中嶋千紗令和1年8月29日 ノックアウト非ヒト化動物特願2015-246551 野出孝一、吉田裕樹、原博満平瀬徹明、宮崎義之平成27年7月24日 ノックアウト非ヒト化動物特開2011-092026 野出孝一、吉田裕樹、原博満平瀬徹明、宮崎義之平成21年10月27日 NK細胞の機能調節剤およびそのスクリーニング法特開2008-118862 齋藤隆、原博満平成18年11月8日 組み換えDNA作成法特許第49615635号 永野幸生、飯笹英一平成24年4月6日 共同研究・開発 総合硝子体学の研究：基盤病態の解明と治療の研究（鹿児島大学・眼科学） 原虫感染に対するCARD9を介した新規自然免疫活性化経路の解析（佐賀大学・免疫学） インフルエンザウイルスと内因性リガンドを認識する新規自然免疫受容体の解析（北里研究所） 主な研究費取得状況 原博満 事業・種目 / 期間研究 基盤研究（C）令和2〜4年度 抗酸菌病原性脂質の宿主認識と免疫制御機構の解明 挑戦的研究（萌芽）平成29〜30年度 骨髄系ITAM受容体を利用した新規感作性化合物試験法の開発の基盤研究 基盤研究（B）平成27～29年度 脂質センサー型ITAM受容体による抗酸菌特異的脂質の認識と結核病態の制御 挑戦的萌芽研究平成27～28年度 アレルギー性化合物を認識する自然免疫受容体の探索 上原記念生命科学財団研究助成金 令和3年度 結核菌の免疫制御と長期潜伏感染機構の解明 コスメトロジー研究振興財団研究助成平成30年度 アレルギー性化合物を感知する自然免疫受容体の同定とそれを利用した感作抗原性評価系の樹立 上原記念生命科学財団研究助成金 平成29年度 脂質パターン認識受容体を介した結核菌の免疫回避機構 児玉記念基礎医学研究助成 新研究プロジェクトスタートアップ支援助成平成29〜30年度 ITAM共役パターン認識受容体による抗酸菌脂質の認識と免疫応答制御機構の解析 武田科学振興財団　特定研究助成 平成28年度 感染症克服の新機軸としてのITAM/ITIM関連パターン認識受容体研究 児玉記念基礎医学研究助成 新研究プロジェクトスタートアップ支援助成平成29〜30年度 ITAM共役パターン認識受容体による抗酸菌脂質の認識と免疫応答制御機構の解析 ノバルティス研究奨励金平成27年度 結核菌の病原性脂質を認識する自然免疫受容体を介した宿主免疫の制御機構 内藤記念科学振興財団研究助成金 平成27年度 結核菌表層の病原性脂質を認識する自然免疫受容体の機能解析 中辻創智社　研究会議開催費助成平成30年度 免疫サマースクール2018 児玉記念基礎医学研究助成 会議開催助成平成30年度 ITAMワークショップ アステラス病態代謝研究会研究助成金 平成27年度 結核菌表層の病原性脂質による自然免疫応答の制御機構   飯笹英一 事業・種目 / 期間研究 基盤研究（C）令和2〜4年度 サイトカイン受容体シグナル伝達におけるITAM-Card9経路の役割解明 Biolegend株式会社 Legend Research Grant Program 2018令和1年度 キチンによるII型免疫応答の分子制御機構解明 児玉記念基礎医学研究助成基金令和1年度 レポーター細胞を用いたキチン受容体およびシグナル伝達経路解明 若手研究（B）平成29～30年度 Th2型免疫応答誘導に関わるキチン受容体およびシグナル分子の同定 児玉記念基礎医学研究助成基金平成28年度 NGSを用いた結核認識におけるTREM2の機能解明 日本教育科学研究所研究助成平成29〜令和1年度 大学から地域へ。学びの意欲と科学リテラシーを育む教育～サイエンスカフェを通して～ 鹿児島大学医歯学総合研究科若手研究者への研究助成平成28年度 結核免疫応答におけるITAM会合分子の機能解明 GSKジャパン研究助成平成27年度 敗血症におけるTREM1リガンドの探索 若手研究（B）平成26～27年度 結核菌を認識する新規骨髄系ITAMRの同定 笹川科学研究助成平成27年度 哺乳類におけるキチン受容体の同定 松本信英 事業・種目 / 期間研究 基盤研究（C）平成31〜令和3年度 凝集タウの伝播におけるミクログリアの役割の解明 児玉記念基礎医学研究助成基金平成31年度 神経変性疾患のタンパク凝集体伝播におけるミクログリアの役割 新潟大学脳研究所共同研究費補助金平成31年度〜令和2年度 タウ凝集体の伝播におけるミクログリアの役割 新潟大学脳研究所共同研究費補助金平成29年度 アルツハイマー病の病態におけるタウC末端断片の役割の解明 児玉記念基礎医学研究助成基金平成28年度 タウの凝集･伝播における自然免疫受容体TREM2の役割の解析 基盤研究（C）平成28〜30年度 タウオパチー伝播モデルを用いたアルツハイマー病危険因子の役割の解明 研究者の方 研究テーマ（研究室紹介）大学院案内コア研究共同研究の状況と募集研究者総覧共同利用研究室情報研究論文著者のガイドライン学会スケジュール 学内研究テーマ 健康科学専攻先進治療科学専攻寄附講座・センター 事務部倫理委員会教授会議事要旨教員・職員募集情報公開交通アクセスサイトマップお問い合わせ 〒890-8544　鹿児島市 桜ヶ丘8-35-1　TEL.099-275-5111（代表）Copyright（C） 鹿児島大学医歯学総合研究科 All Rights Reserved. -->